Influência do fator V de Leiden na trombose venosa

Abstract

As doenças trombóticas são um problema global de saúde pública. A trombose venosa é uma condição multifatorial com alta incidência na população. O desenvolvimento dessa condição está intimamente relacionado à presença de fatores ambientais e genéticos, podendo ocorrer de forma combinada ou isolada. Entre as diversas mutações genéticas que podem predispor a eventos trombóticos, a mais comum na população humana é a mutação G1691A do fator V, conhecida como fator V de Leiden (FVL). Essa mutação causa resistência à proteína C ativada, resultando em um estado de hipercoagulabilidade que aumenta o risco de trombose. O diagnóstico é realizado por uso de testes genéticos específicos que detectam indireta ou diretamente a presença da mutação. Uma vez identificada, auxiliam na implementação do manejo adequado e medidas preventivas que reduzem o risco de trombose para esses portadores.