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Título: Métodos laboratoriais utilizados para o diagnóstico da leucemia linfoide crônica: uma revisão
Título(s) alternativo(s): Laboratory methods used in the diagnosis of chronic lymphocytic leukemia: a review
Autor(es): Lira, Andreza de Oliveira
Pereira, Adriano
Palavras-chave: Leucemia linfocítica crônica de células B
Técnicas de laboratório clínico
Data do documento: 2019
Editor: 2595-6825
Citação: Lira, Andreza de Oliveira, Pereira, Adriano. “Métodos laboratoriais utilizados para o diagnóstico da leucemia linfoide crônica: uma revisão”. Brazilian Journal of Health Review, vol. 2, no 4, 2019, p. 2847–917. DOI.org (Crossref), https://doi.org/10.34119/bjhrv2n4-055.
Resumo: A leucemia linfocítica crônica (LLC) representa cerca de 30% de todas as leucemias. A prevalência da LLC é maior nos países ocidentais e é mais comum em idosos do sexo masculino, sendo raro seu diagnóstico antes dos 50 anos. É uma neoplasia que acomete células hematopoiéticas da linhagem linfoide, sendo caracterizada clinicamente por linfocitose. O curso clínico dessa doença é altamente variável, podendo ser indolente ou evoluir de maneira agressiva. O objetivo deste trabalho foi descrever os métodos laboratoriais utilizados para o diagnóstico da LLC e que auxiliam no prognóstico dos pacientes por meio de uma revisão de literatura em livros e artigos científicos. Para o diagnóstico da LLC é feito inicialmente um hemograma para demonstrar linfocitose e morfologia característica de linfócitos leucêmicos. A confirmação da linhagem e do estágio de maturação em que estas células estão é feita por meio da imunofenotipagem por citometria de fluxo, que revela o perfíl fenotípico das células hematopoiéticas anormais. A avaliação da biópsia de medula óssea, tanto morfologicamente quanto por métodos imunohistoquímicos, é importante para auxiliar no diagnóstico complementar e prognóstico. As citoquímicas são importantes para estabelecimento do diagnóstico e classificação da leucemia, principalmente quando associadas ao estudo imunofenotípico. A citogenética convencional é útil para detecção de mutações genéticas presentes no paciente com LLC, já que essas alterações ocorrem em cerca de 80% dos casos e se correlacionam com o prognóstico. Técnicas moleculares como a hibridização in situ por fluorescência e a reação em cadeia de polimerase (Polymerase Chain Reaction, PCR)são complementares ao diagnóstico e têm papel fundamental de estabelecimento do prognóstico dos pacientes e estabelecimento da melhor forma de tratamento. As técnicas laboratorias descritas nesse trabalho são essenciais para que haja um diagnóstico fidedigno da LLC.
URI: http://repo.saocamilo-sp.br:8080/jspui/handle/123456789/1770
ISSN: 2595-6825
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