Análise de técnicas de modulação gênica no auxílio à rejeição nos transplantes

Abstract

Os transplantes vêm sendo utilizados como método curativo ao longo de muitos anos, no entanto grandes problemas o acompanham, sendo os principais a baixa disponibilidade de órgão para serem transplantados, e a dificuldade em estabelecer a compatibilidade entre dois indivíduos não idênticos. Além das adversidades acarretadas por meio da utilização das terapias imunossupressoras. Neste trabalho, a partir de uma revisão bibliográfica livre será analisada a eficiência e a aplicabilidade de métodos moleculares que visam a alteração da expressão de determinada região genômica como o miRNA e o CRISPR-Cas9, ou a partir da recodificação celular decorrente do iPSC, com o objetivo de impedir ou adiar o processo de rejeição ao enxerto. Foi evidenciado que diferentes métodos podem ser utilizados de maneiras distintas, assim apresentando eficácias divergentes entre si, o miRNA é o método que possui mais literatura disponível, assim apresentando resultados mais tangíveis e aplicáveis clinicamente, assim como o CRISPR-Cas9 que vem sendo utilizado em diferentes vertentes pretendendo cercear as traves impostas pelas diferenças genéticas, no entanto o iPSC não tem sido muito aplicado nesse campo, contudo os poucos resultados mostram uma possibilidade a ser explorada. De maneira geral todos os métodos apresentam resultados relevantes, sendo o miRNA mais eficiente visto que pode atuar como biomarcador; imunomodelador; modificador da expressão genética, além disso são moléculas biocompatíveis diminuindo riscos associados, da mesma maneira as outras técnicas apresentam um campo promissor que deve ser cada vez mais explorado.