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Título: | Patogênese da leucemia mieloide aguda em crianças portadoras da trissomia do cromossomo 21 |
Autor(es): | Bianchi, Juliana Vieira dos Santos Moreira, Danilo Cordeiro Precioso, Flávia Marraccin |
Palavras-chave: | Criança Leucemia mielóide aguda Síndrome de Down |
Data do documento: | 2017 |
Editor: | Centro Universitário São Camilo |
Citação: | MOREIRA, Danilo Cordeiro; PRECIOSO, Flávia Marraccin. Patogênese da leucemia mieloide aguda em crianças portadoras da trissomia do cromossomo 21. São Paulo, 2017. 69 p. Trabalho de Conclusão de Curso (Graduação em Biomedicina) - Centro Universitário São Camilo, São Paulo, 2017 |
Resumo: | Síndrome de Down (SD) inicialmente descoberta pelo médico John Langdon Down, foi descrita de fato mais tarde, pelo francês Jerome Lejeun, determinando que os pacientes acometidos apresentavam uma cópia a mais de cromossomos, totalizando 47, sendo a cópia extra localizada no par cromossômico de número 21. A síndrome apresenta características clínicas congênitas, que incluem além do atraso mental, baixa estatura, perfil achatado, olhos com fendas palpebrais oblíquas, prega única nas palmas, entre outras. Leucemia mieloide aguda (LMA) é uma proliferação anormal de células hematopoiéticas progenitoras, acarretando em produção insuficiente de células sanguíneas maduras. Crianças portadoras da SD com idade inferior a três anos apresentam risco 500 vezes maior que as não portadoras, de desenvolver leucemia megacarioblástica aguda, classificada como leucemia mieloide da síndrome de Down, sendo que muitas vezes, essa doença é precedida pelo aparecimento da Leucemia Transitória, sendo esta, bastante importante para a identificação do possível desenvolvimento da Leucemia da síndrome de Down. Foi visto que mutações em diversos genes relacionados à cópia extra do cromossomo 21, em especial, mutações no gene GATA1 são essenciais para o desenvolvimento da LMA em crianças com SD, que apesar de terem maiores chances de desenvolver leucemia, apresentam um bom prognóstico. O tratamento quimioterápico mediado pela Citarabina tem sugerido a hipótese de que devido ao cromossomo extra, a droga possua uma maior eficiência. Apesar de já se ter conhecimento sobre diversos mecanismos envolvendo LMA e SD, se faz necessário a realização de mais pesquisas para o melhor entendimento da patogênese, contribuindo para a diminuição de incidência e desenvolvimento de novos e melhores tratamentos. |
URI: | http://repo.saocamilo-sp.br/xmlui/handle/123456789/1114 |
Aparece nas coleções: | Trabalhos de Conclusão de Curso (Graduação) |
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